ISTANBUL (AA) - Medipol Mega Üniversite Hastanesi Hematoloji Uzmani Doç. Dr. Ömür Gökmen Sevindik, "Kemoterapinin yan etkilerinden hastalarimizi kurtaracak kemoterapisiz iyilesme saglayan hedefe yönelik tedavi Tirozin Kinaz Inhibitörü ile T Hücre Ilintileyici Çift Özgül Antikor, devrimsel bir bulus olarak hayatimiza giriyor. Artik akut lösemide kemoterapisiz iyilesme dönemi basliyor." ifadelerini kullandi.
Medipol Mega Üniversitesi Hastanesi'nden yapilan açiklamada görüslerine yer verilen Sevindik, akut lösemi hastalarinin tedavisinde kemoterapiyi rafa kaldiran yeni ve etkin tedavi hakkinda bilgi verdi.
Kanser tedavisinde kullanilan standart kemoterapinin yan etkileri olarak bulanti, kusma, saç dökülmesi, ciddi halsizlik, yorgunluk, kan degerlerinde düsüklük ve ciddi enfeksiyonlar yasanabildigi aktaran Sevindik, "Bütün bu yan etkilerden hastalarimizi kurtaracak kemoterapisiz iyilesme saglayan hedefe yönelik tedavi Tirozin Kinaz Inhibitörü ile T Hücre Ilintileyici Çift Özgül Antikor, devrimsel bir bulus olarak hayatimiza giriyor. Artik akut lösemide kemoterapisiz iyilesme dönemi basliyor." ifadelerini kullandi.
Sevindik, kronik myeloid löseminin artik tamamen kemoterapisiz tedavi edilebildigini hatirlatarak, "Akut lösemilerde ne yazik ki bu konuda gerideydik. Bu tarz çalismalarla akut lenfoblastik löseminin tedavi edilmesi zor kismi olan bu hasta grubunda da artik kemoterapisiz bir seçenek sunabiliyoruz. Akut myeloid lösemide de yine belli hedefe yönelik ajanlarla kemoterapisiz bir gelecekten bahsetmek mümkün olabilecek gibi duruyor. Bütün amaç ve hedefimiz o, hedefe yönelik bir tedavi." degerlendirmesinde bulundu.
Akut lenfoblastik löseminin, eriskinlerde en zor tedavi edilen hastaliklardan oldugunu vurgulayan Sevindik, sunlari kaydetti:
"Bugüne kadar eski tarz diyebilecegimiz kemoterapilerle hastalarimizi tedavi ediyorduk. Bu kemoterapilerin de ne yazik ki belli yan etkileri oluyordu. Son yillarda yasanan gelismeler ile degisen ilaçlar, genetik analiz ve çalismalar bize çok daha farkli tedavi seçenekleri sundu. Philadelphia kromozomunu hedefleyen bir agizdan aldigimiz oral ilacimiz daha önceden Philadelphia kromozomu pozitif akut lenfoblastik lösemiler bizim için oldukça büyük bir meydan okumaydi. Çok zor tedavi edebildigimiz eriskinlerde ne yazik ki hastalarimizin büyük bir kismini kaybetmemize neden olan stogenetik özellikti."
- "Çocuklarda akut lenfoblastik lösemiyi daha sik görüyoruz"
Doç. Dr. Ömür Gökmen Sevindik, akut lenfoblastik lösemi kanserinin iki türü bulundugunu aktararak, "Akut kan kanserinin bir alt türü akut AML, digeri ise ALL. Akut denilmesinin nedeni, daha çok kök hücreden ve çok olgunlasmamis hücrelerden kaynaklaniyor. O yüzden kronik lösemilerle kiyaslanmayacak kadar bölünme potansiyeli ve hizi çok yüksek oluyor. Çocuklardan farkli olarak eriskinlerde 'AML' dedigimiz akut myeloid lösemiyi daha sik görüyoruz. Ama çocuklarda akut lenfoblastik lösemiyi daha sik görüyoruz." ifadelerini kullandi.
Sevindik, eriskinlerde akut lenfoblastik löseminin az görüldügünü, çocuklarda bu hastaligin tedavi basarisinin eriskinlere göre daha yüksek oldugunu belirtti.
Eriskinlerde Philadelphia kromozomu gibi kötü stogenetik özelliklerin daha fazla görülmesinin tedavi basarisini azalttigini vurgulayan Sevindik, "Yetiskinlerdeki özellikler konvansiyonel, yani eskiden beri aliskin oldugumuz kemoterapilere bir nevi direnç yaratiyor. Bu direnç nedeniyle hastalarimizi ne yazik ki kaybedebiliyoruz. Iste bunun önüne geçebilecek bir devrimsel bulus oldu." degerlendirmelerinde bulundu.
- "Kendi savunma hücrelerimize biz o kötü hücreleri öldürtebilmeyi basardik"
Medipol Mega Üniversite Hastanesi Hematoloji Uzmani Sevindik, hedefe yönelik tedavilerde basarili yanitlar alindigini belirterek, sunlari kaydetti:
"'Tirozin Kinaz Inhibitörleri ile T Hücre Ilintileyici Çift Özgül Antikor kombinasyonu' dedigimiz birisi agizdan alinan, bir digeri damardan uygulanan tamamen hedefe yönelik ilaç tedavisi, Philadelphia kromozomunun ortaya koydugu bu hücreleri sonsuz bölünme potansiyeli kazandiran durumu bloke etti. 'BiTE antikorlari' adini verdigimiz T Hücre Ilintileyici Çift Özgül Antikor, kendi bagisiklik sistemi hücrelerimizle o kötü hücreleri bir araya getiriyor. Bunlar sayesinde kendi T hücrelerimize veya kendi savunma hücrelerimize biz o kötü hücreleri öldürtebilmeyi basardik. Bu çalismada bu iki araci birlestirdigimiz zaman gördük ki tedavi etmekte ciddi zorlandigimiz ve hastalarimizi ne yazik ki pek çok yan etkiye haiz birakan kemoterapiye kiyasla uzun ve verimli yanitlar aldik. Bu sayede hedefe yönelik tedavilerle günümüzde çok daha basarili yanitlar elde edebiliyoruz."
